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•     概述

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胆酸螯合剂（树脂类）是最古老和最安全的降血脂药物，但相比目前市场上的其他药物效力更差，且无法一直保持良好的耐受性。胆酸螯合剂属于正电荷离子，能够与肠道内的负电荷胆汁酸结合，抑制其血脂溶解活性，从而阻碍胆固醇吸收。胆酸螯合剂还可抑制胆汁酸的再吸收（一般为95%），导致胆汁酸池容积减小，加快胆汁酸合成，进而帮助肝中的胆固醇合成；胆酸螯合剂还可用于降低血清胆固醇。美国批准上市的胆酸螯合剂有三类：消胆胺(Questran)、考来维仑(Welchol) 和考来替泊(Colestid)。这些药物能够降低因胆汁淤积性肝病而聚集的致痒原，因此也用于治疗瘙痒。胆酸螯合剂不会被吸收，因此不会导致临床症状明显的药物性肝损伤。胆酸螯合剂有可能与维生素、激素或肠道中的药物结合，从而产生未达治疗剂量的血清水平。 胆酸螯合剂不会引起临床症状明显的急性肝损伤，可能是因其吸收不足。出于不明原因，胆酸螯合剂治疗有小概率可能引起轻度（1至3倍）血清转氨酶和碱性磷酸酶含量升高，具有自限性但无临床症状。

肝损星级：

药品种类：

降血脂药

药品同级信息：

氟伐他汀 洛伐他汀 烟酸 瑞舒伐他汀 贝特类药物

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