发表在最新一期《遗传与分子学研究》杂志上的一项研究表明，细胞色素氧化酶CYP1A2的基因多态性可能与何首乌导致的药物性肝损害密切相关。 浙江大学第一附属医院的Jia教授指出，愈来愈多的医药学研究发现，一大类传统中草药正在损害国人的肝脏，其中何首乌致肝损害的问题尤为突出。而细胞色素氧化酶CYP1A2与药物代谢存在密切联系，其基因多态性是导致CYP1A2活性产生个体差异的基础。

为了检测何首乌致肝损害患者CYP1A2的基因表型及等位基因的发生频率，研究人员选取2008年1月到2012年12月间的43例何首乌致肝损害患者进行了分析，同时选取43例健康人作为正常对照。

研究人员分别对CYP1A2的等位基因(包括*1C, *1F, *2, *7, *9, and *11)进行了扩增和测序，然后进行统计分析以确定CYP1A2基因多态性是否与何首乌致肝损害相关。

结果发现，何首乌致肝损害患者的CYP1A2 *1C等位基因发生频率为46.5%，而健康人群仅为27.9%，两者之间存在显著差异。另外，CYP1A2*1F的发生频率为63.9%，健康人群为57.0%，两者未见显著差异。其它等位基因CYP1A2*2, CYP1A2*7, CYP1A2*9和CYP1A2*11由于发生频率太低因而未能检测。

Jia教授认为，鉴于肝损害患者的CYP1A2 *1C等位基因发生频率明显增高，因此推测CYP1A2*1C可能与何首乌在肝内的代谢密切相关。

(Tiz供稿)