PRO-C3（III型胶原的N-末端前肽）是非酒精性脂肪肝病（NAFLD）中肝纤维化的生物标志物。研究人员近日探讨了PRO-C3浓度与肝纤维化之间的关联，通过磁共振（MR）弹性成像（MRE），在有或无遗传的双胞胎中测量其硬化度（MRE-刚度）和PRO-C3浓度并评估NAFLD。

研究者对306名参与者参与的前瞻性队列进行了横断面分析，包括44名NAFLD肝硬化患者及其72名一级亲属，24名先天性纤维化NAFLD患者及其24名一级亲属和72名非NAFLD参与者及其72名一级亲属。通过MR成像质子密度脂肪分数（MRI-PDFF）和肝纤维化的MRE-硬度评估肝脏脂肪变性程度，通过竞争性ELISA评估血清PRO-C3。研究人员还评估了PRO-C3的浓度与家族的相关性，PRO-C3浓度与肝脏脂肪变性和纤维化之间的共享基因效应，以及PRO-C3浓度与PNPLA3、TM6SF2、MBOAT和CGKR中遗传变异之间的关联。

在年龄、性别、体重指数和种族的多变量调整模型中，血清PRO-C3与肝纤维化程度强烈相关（r2 = 0.50，p<0.001），并表现出强大的遗传性[h2：0.36，95％置信区间（CI）：0.07-0.59，p=0.016]。 PRO-C3浓度与脂肪变性具有较强的遗传相关性[rG：0.62，95％CI：0.236-1.001，p=0.002]，而PRO-C3浓度与纤维化具有较强的环境相关性[rE：0.55，95％CI：0.317-0.717，p<0.001]。 携带TM6SF2rs58542926-T等位基因者比非携带者的PRO-C3浓度要高：15.7（±10.5）vs 10.8（±5.7）ng / L，（p = 0.047）。

研究得出结论，血清PRO-C3与MRE评估的纤维化相关，是可遗传的，肝脏脂肪变性具有遗传相关性，肝纤维化具有环境相关性。PRO-C3浓度或与纤维化和脂肪变性有关，TM6SF2rs58542926等位基因携带者具有更高风险。

文章来源：https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.30610